帕斯卡尔·梅耶：当“疯狂”的构想改变了世界

从矿区小男孩到“测序先锋”

梅耶的科研之路，始于一种几乎本能的向往。

他出生于法国东北部莫泽尔地区，当地以矿业闻名，同龄人大都渴望在矿区找一份稳定的工作。他却对“不着边际”的分子、生命与未知世界充满好奇。

七岁时，他拆解了一台玩具火车的变压器；

小学时，解出了全班无人能答的数学难题；

高中时，他成功说服父亲为自己购买了一台可编程计算器，并用它编写出一个“原始神经网络”——在个人电脑尚未普及的年代，这是件颇为超前的事。

高中毕业后，他进入斯特拉斯堡大学，成为家中第一个大学生。

此后的几十年，他的足迹遍及法国、加拿大和瑞士的科研机构，研究领域横跨生物学、计算机编程与仪器工程。“许多导师和同事教会我跨学科思考，用不同方式解决问题，这塑造了我的职业生涯。”

挑战“不可能”的构想

1996年，瑞士日内瓦湖畔，梅耶在笔记本上画下一张改变科学史的草图：将DNA分子切割成小片段，全部固定在固体表面，在显微镜下“同时读取”全序列。彼时正值人类基因组计划启动之初，测序仍依赖Sanger法——一条链一条链地解开、验证，极其昂贵且缓慢。完成一个完整人类基因组的测序需要数月时间，耗资数百万欧元。当梅耶提出“同时读取”的新思路时，同行难以置信地问道：“你是当真的吗？”

面对质疑，他没有退缩，只专注于三件最朴素的东西：普通的光学显微镜、便宜的玻片、反复验证的实验。他用课堂点名来比喻自己的追求：“传统测序方式需要逐一确认每个样本，好比老师在课堂上挨个问：‘约翰来了吗？艾米来了吗？……’而我的新方法则是一次性点名——迅速、低成本地完成全过程。”

2004年，梅耶参与创立的Manteia公司，将核心技术知识产权转让给Solexa公司。依托这项技术，Solexa后续发展出的平台，成为Illumina高通量测序体系的核心部分。这项名为“桥式PCR扩增”（也称作DNA簇技术）的原创设计，成功突破了第二代测序技术（NGS）在化学信号放大、读段密度上的工程学瓶颈。在该技术问世前，完成一次完整的人类基因组重测序耗时数月，成本高达数百万美元；如今单日即可完成全基因组测序，费用仅约600美元。第二代测序技术掀起了生命科学领域的变革，广泛应用于临床癌症标志物筛查、罕见病基因溯源、法医学个体鉴定等场景，在新冠疫情期间，也为病毒变异株的快速识别与持续监测提供了关键支撑，现已成为现代生命科学不可或缺的底层技术。

2022年，梅耶与大卫·克莱纳曼、尚卡尔·巴拉苏布拉马尼安共同荣获生命科学突破奖，获奖理由正是“开发了一种平价、强健的大规模DNA测序方法，改变了科学和医学实践”。2024年，三人又共同获得有“诺贝尔奖风向标”之称的加拿大盖尔德纳国际奖（该奖项过往已有 98 位得主后续问鼎诺贝尔奖）。2026年，他们再度获颁阿斯图里亚斯王储奖科学研究奖。

当科学遇上人工智能

秉持秉持“化繁为简”的信条，这位曾凭借一台显微镜撬动第二代DNA测序革命的科学家，如今依然在持续挑战不可能。

2014年，梅耶创办生物技术公司Alphanosos并担任CEO。他带领团队创新运用人工智能算法，将天然食用植物提取物配伍，打造出安全合规、拥有自主专利的复方制剂，覆盖抗菌、抗病毒、抗肿瘤等方向。新冠疫情来袭后，面对不断变异的病毒毒株，这款制剂始终维持理想药效，也让多靶点治疗的价值与优势展露无遗。

面对“优先研发复方药物还是单一分子药物”的提问，梅耶道出这样一番见解：工程师建起桥梁，未必深究结构力学；科学家擅长分析桥体倒塌的原因，可对于饱受病痛折磨的患者，能顺利通行的桥梁才最有意义。

于他而言，先解决问题，再探究原理，同样是纯粹且坚定的科学追求。

“希望激励年轻一代探索学科的交叉点”

2026年5月，梅耶获得阿斯图里亚斯王储奖科学研究奖时表示：新一代测序技术的出现，源于好奇心驱动的科学研究、跨学科思维以及跨越机构与国界的卓越合作。希望这一奖项能激励年轻一代继续探索科学学科间的肥沃交汇点，为子孙后代建设一个更美好的世界。

这便是帕斯卡尔·梅耶——一个从法国矿区走出的孩子，以不守常规的勇气跨越物理、生物学与计算机，用化繁为简的智慧重塑基因组测序，又以CEO和学者的双重身份，将人工智能与天然药物结合，持续向未知进发。在世界顶尖科学家论坛上，他依然活跃，依然在做一件事：挑战那些被认为“不可能”的事。